Вакцины, используемые в России, подвергнутся процедуре проверки качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) выступила с проектом нормативно-правового акта, содержащего рекомендации касательно процедуры проведения анализа безопасности материалов для вакцинации. Работа над документом велась в течение полугода: такой длительный срок авторы объясняют важностью изучаемого вопроса, а также необходимостью учесть все актуальные правила и требования, действующие в Российской Федерации и за рубежом — в частности, критерии, которых рекомендует придерживаться Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). В настоящее время проект методических рекомендаций полностью готов к процедуре экспертного изучения и обсуждения: планируется, что уже в ближайшее время в нем примут участие сотрудники ведущих российских научных и экспертных сообществ в данной области, включая Научный центр здоровья детей и Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор). На суд широкой общественности разработанный документ планируется представить в начале следующего года.

Сегодня рынок вакцин, используемых в России, весьма обширен: в общей сложности по итогам 2015 года эксперты оценили его почти в 12 миллиардов рублей, при том, что общее количество производимых серий препаратов для вакцинирования уже превышает две тысячи. И несмотря на то, что в последние годы в отрасли не возникало прецедентов, свидетельствующих о присутствии на рынке недоброкачественных вакцин, а Росздравнадзор осуществляет выборочный мониторинг их качества, эксперты уверены, что рынок требует тщательного контроля и эффективного регулирования. Это становится особенно актуальным в связи с тем, что к 2019 году объем вакцинирования населения России предполагается заметно увеличить.